Teşîsê nêweşîya hemofilî pîzeyê maye de eşkena bêra kerdene 

2019-06-05 15:20:12


	 

	NAVENDA NÛÇEYAN - Nêweşîya qalindbîyayîşê gonî ya roja ewro hemofîlî, eşkena rew bêro teşîskerdiş.

	 

	Nêweşîya hemofîlî bi pêroyî dimayê welîdnayîşê dest pêkeno û seranserê cû eşkena tekrar bibo. Hemofîlî nêweşîyêke; qelsbîyayîşê proteînî welîdnayîşê ver bi qalindbîyayîşê gonî akeno yan zî seba çinbîyayîşê proteînî, qalindbîyayîşê vejîyenê meydan. Kesê hemofîlî xeylê gonîbîyayîşê qasan virazneno. Eke baş nêro dermankerdiş û taqîbkerdiş eşkeno rayîr ver bi rayîrê seqetiyan akero. 

	 

	Prof. Dr. Bulent Zulfîka da zansayîş ke seba kêmîyê faktor VIII dir Hemofîlî A, kêmîyê Faktor IX dir hemofîlî B, kêmîyê faktorê bînan dir V,VII, X,XI, XIII) dir zî faktorê kêm yenê vînayene, kêmîyê faktorê VIII dir nêweşîya Vîllebrand yeno vatiş. Hemofîlî A û B bi domananê kêna û lajan dir yenê vînayene. Domanê kêna na nêweşîye derbazê bînan kenê. Tewirê bîn zî hem bi kênayan dir hem bi lajan dir yeno vînayene.

	 

	Bulent  der heqê hemofîliya ke seranserê cuye yeno vînayane de wina va: "Kesê ke na nêweşîye kewtê, bi keyeyê înan dir zî na nêweşîye bîya û no zî ‘famîlyal tîp hemofîlî’ yê. Hîn zî seba mutasyonê bi dayîke dir aver şîyê yenê vînayene û no zî  ‘sporadîk tîp hemofîlî’ yo.”

	 

	'Teşîsê pîzey dayîke de mimkun o'

	 

	Bulent da zanayîş ke pîzey dayîke de na nêweşîye bêra tespîtkerdene û seba nê zî ganî tipê mutasyonê genetîk o, doman yan zî kesê hemofîlî yê keyeyî bêro zanayene. Dima ra yeno diyarkerdene ke bebeke pîzey maya derbaz kena yan nê. Roja ewro de xebatê preîmplantasyon dir bebek eşkena bi nêweşîye zî bêro dinya. Dermankerdişê Gen zî seba nêweşîya hemofîlî bêro vînayene."